藥品電子監管碼（Drug electronic supervision code）是我國政府對藥品實施電子監管為每件產品賦予的標識，電子監管碼一物一，它如同產品的出生證明，簡稱監管碼。藥品監管碼使藥品從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程都在藥品監管部門的監控之下，并且可實時查詢每一盒、每一箱、每一批藥品的動態流向，遇到問題時可以迅速追溯和召回。

藥品監管碼賦碼基本要求包括：可變數據噴印、噴印效果清晰、標識不易被擦除、墨水具有環保性，在藥廠生產車間內均有空調系統，而空調系統又帶有回風系統，不適合用油性揮發大的油墨，若使用這類油墨會使有氣溶劑在空調系統循環。

藥品監管碼賦碼不但要求可變數據噴印，還有要求字體、條形碼等噴印效果必須清晰，所以建議使用高解析噴碼機，即熱發泡噴碼機或UV噴碼機。

熱發泡噴碼機前期投入低，但批量生產時耗材成本高，并且在噴印品質方面，由于熱發泡噴碼機在使用過程中要加熱墨水，而高溫下墨水很容易發生化學變化，性質不穩定，色彩真實性就會受到一定程度的影響，而且其噴印線條邊緣容易參差不齊，一定程度上影響了噴印質量。

與熱發泡噴碼相反的是，UV噴碼機前期投入成本較高，后期耗材成本低。它結合了噴墨印刷技術和紫外光固化技術的優點，既有可變數據在線噴墨技術的便利，又有高附著力UV固化的效率優勢，UV油墨通過一定范圍區域、一定頻率的紫外光照射后，可以讓其迅速干燥，讓墨水性質具有速干、附著力好、不堵塞噴頭、易維護等特點。